藥品經營管理的法律法規
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我國有哪些關于藥品質量管理的法律法規和行政規章
有關藥品的法律法規主要有:《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護條列》、《麻醉藥品和精神藥以非藥品冒充藥品銷售
構成非法經營假藥罪。具體處理辦法可以點擊頭像聯系我咨詢美國對藥品的定義是什么
食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。社群銷售OTC藥品合法嗎
經過國家醫藥行政主管部門(國家食品藥品監督管理局以及衛生部)審批生產的藥品,有規范批準文號的,基本可靠。OTC(Over the count)分為甲類(紅)和乙類(綠),對于同樣的病不同的藥,乙類比甲類更安全可靠。 原問題:《OTC的藥品有濫用二級精神藥品
國家對銷售二類精神藥品規定。經所在地設區的市級藥品監督管理部門批準,實行統一進貨、統一配送、統一管理的藥品零售連鎖企業可以從事第二類精神藥品零售業務。第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方,按規定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存相關法律熱點
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回答并不詳細,并且后續的問題并沒有回答就結束了,對咨詢結果不滿意。
2025-01-20 03:47:12
來自用戶 cyz評價了 -
態度很好,但是只回答了幾個問題后面很關心的問題中午問了,到現在也沒給予回答。唉!!無語了??
2025-01-17 20:49:42
來自用戶 @橙熟iの柚稚i評價了 -
不怎么專業,問話方式不對,不怎么好溝通
2024-04-27 13:36:36
來自用戶 如果有來生評價了