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生物制品

衛生部生物制品事業發展計劃（１９８６年－１９９３年）

衛生部生物制品事業發展計劃（１９８６年－１９９３年）（１９８７年５月２０日）我國生物制品事業，在第六個五年計劃期間有很大的發展。由于堅持改革、開放、搞活的方針，生產、科研出現新的局 [查看詳情]

衛生部生物制品事業發展計劃（１９８６年－１９９３年）

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獸用生物制品經營管理辦法

第一條為了加強獸用生物制品經營管理，保證獸用生物制品質量，根據《獸藥管理條例》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事獸用生物制品的分發、經營和監督管理，應當遵守本辦法。第三條 [查看詳情]

獸藥進口管理辦法

第一章總則第一條為了加強進口獸藥的監督管理，規范獸藥進口行為，保證進口獸藥質量，根據《中華人民共和國海關法》和《獸藥管理條例》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事獸藥進口、 [查看詳情]

生物制品批簽發管理辦法(2017)

第一章總則第一條為加強生物制品監督管理，規范生物制品批簽發行為，保證生物制品安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)有關規定，制定本辦法。第二條本辦法 [查看詳情]

衛生部關于加強生物制品和血液制品管理的規定(試行)

一、凡生產生物制品、血液制品的單位必須具備以下的條件：1.有適合所生產品種的工藝要求、合乎微生物操作的實驗室，滅菌操作條件及保障安全的生產車間、輔助車間、冷藏設施以及相應配套的設備 [查看詳情]

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